Spina Bifida 3 ประเภทที่คุณต้องรู้

จาการ์ตา – Spina bifida เป็นข้อบกพร่องที่เกิดโดยการก่อตัวของช่องว่างหรือข้อบกพร่องในกระดูกสันหลังและไขสันหลังของทารก ความผิดปกตินี้สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในกระดูกสันหลัง หากท่อประสาทของทารกปิดไม่สนิท ทำให้เกิดความเสียหายต่อไขสันหลังและเส้นประสาทอื่นๆ

Spina Bifida เกิดขึ้นได้อย่างไร?

ภายใต้สภาวะปกติ ตัวอ่อนจะสร้างท่อประสาทที่พัฒนาเป็นกระดูกสันหลังและระบบประสาท หากกระบวนการนี้ไม่ราบรื่น กระดูกสันหลังบางส่วนไม่สามารถปิดได้อย่างเหมาะสม ทำให้เกิดช่องว่าง เมื่อรอยแยกไปถึงเนื้อเยื่อผิวหนังบางส่วน เช่น ผิวหนังบริเวณหลังส่วนล่าง น้ำไขสันหลังรอบๆ ไขสันหลังสามารถกดทับได้ ทำให้เกิดถุงที่มองเห็นได้บนหลังส่วนล่างของทารก

Spina bifida สามประเภทตามตำแหน่งและขนาดของช่องว่างที่เกิดขึ้น:

1. Spina Bifida Okult

ประเภทนี้พบได้บ่อยและไม่รุนแรงเนื่องจากทำให้เกิดช่องว่างเล็ก ๆ ระหว่างกระดูกสันหลังเท่านั้นและไม่ส่งผลต่อเส้นประสาท คนที่เป็นโรคกระดูกสันหลังคดชนิดนี้มักมีอาการเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีอาการเลย

2. Meningocele

ประเภทนี้หายากเพราะทำให้เกิดภาวะที่รุนแรงกว่า spina bifida occulta คนที่เป็นโรคกระดูกสันหลังคดชนิดนี้มีลักษณะเฉพาะโดยการก่อตัวของช่องเปิดที่ใหญ่พอที่เยื่อหุ้มป้องกันของไขสันหลังจะยื่นออกมาจากช่องว่างหลายช่องในกระดูกสันหลังและก่อตัวเป็นถุง

3. Myelomeningocele

ประเภทนี้ร้ายแรงที่สุดเพราะมีลักษณะเป็นถุงที่เต็มไปด้วยเยื่อหุ้มและไขสันหลังที่ยื่นออกมาจากด้านหลัง ในกรณีที่รุนแรง ถุงนี้ไม่มีผิวหนัง ดังนั้นลูกน้อยของคุณจึงมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

สาเหตุและอาการของ Spina Bifida คืออะไร?

ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ spina bifida ผู้เชี่ยวชาญสงสัยว่ามีหลายปัจจัยที่สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดความพิการแต่กำเนิด ซึ่งรวมถึงการขาดกรดโฟลิก ปัจจัยทางพันธุกรรม เพศหญิง การบริโภคยาบางชนิด และปัญหาสุขภาพ (เช่น โรคเบาหวานและโรคอ้วน)

อาการที่เกิดขึ้นกับผู้ที่เป็นโรคกระดูกสันหลังคดจะแตกต่างกันไป ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของช่องว่างที่เกิดขึ้นในกระดูกสันหลัง แต่โดยทั่วไป อาการที่พบ ได้แก่ การเคลื่อนไหวบกพร่อง ความผิดปกติของระบบทางเดินปัสสาวะและทางเดินอาหาร และภาวะน้ำคั่งน้ำ

Spina Bifida ได้รับการวินิจฉัยและรักษาอย่างไร?

การวินิจฉัย spina bifida ทำได้โดยการตรวจเลือดและอัลตราซาวนด์ การตรวจเลือดมีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบอัลฟา-เฟโตโปรตีนในเลือดของสตรีมีครรภ์ ระดับสูงของ alpha-fetoprotein บ่งชี้ว่าทารกในครรภ์มีความเสี่ยงต่อความผิดปกติของท่อประสาท ซึ่งรวมถึง spina bifida วิธียืนยันการวินิจฉัยคือแพทย์จะทำการตรวจอัลตราซาวนด์เพื่อดูความผิดปกติของโครงสร้างบางอย่างในสมองของทารก ความผิดปกติเหล่านี้สามารถบ่งบอกถึงความผิดปกติแต่กำเนิด ซึ่งหนึ่งในนั้นคือสไปนาไบฟิดา

การทดสอบอื่นที่อาจทำได้คือการเจาะน้ำคร่ำซึ่งเป็นขั้นตอนในการรวบรวมตัวอย่างน้ำคร่ำเพื่อตรวจในห้องปฏิบัติการ คุณต้องปรึกษาแพทย์ก่อนทำการทดสอบ เนื่องจากอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้ การตรวจหลังคลอดก็จำเป็นเช่นกัน เช่น อัลตร้าซาวด์ ซีทีสแกน หรือ MRI เพื่อกำหนดความรุนแรงและช่วยกำหนดขั้นตอนการรักษาที่เหมาะสม

Spina bifida มักจะได้รับการรักษาด้วยขั้นตอนการผ่าตัดที่ดำเนินการทันทีหลังจากที่ทารกเกิด เช่น 1-2 หลังคลอด การกระทำนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อปิดช่องว่างที่เกิดขึ้นในขณะเดียวกันก็รักษา hydrocephalus ของเด็กน้อย การรักษาเพิ่มเติมที่ต้องทำคือ กิจกรรมบำบัดหรือกายภาพบำบัด การใช้อุปกรณ์ช่วยเหลือในรูปของไม้เท้าหรือรถเข็น และการใช้ยาเพื่อรักษาทางเดินปัสสาวะและความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร

Spina Bifida สามารถป้องกันได้หรือไม่?

Spina bifida สามารถป้องกันได้ ซึ่งหนึ่งในนั้นคือการตอบสนองความต้องการกรดโฟลิกของลูกก่อนและระหว่างตั้งครรภ์ ปริมาณกรดโฟลิกที่แนะนำคือ 400 ไมโครกรัมต่อวัน คุณแม่สามารถรับประทานได้เองตามธรรมชาติโดยรับประทานผักโขม ไข่แดง ถั่ว และบรอกโคลี คุณแม่ยังสามารถเสริมกรดโฟลิกในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อให้ตรงกับความต้องการของกรดโฟลิก

นั่นคือประเภทของ spina bifida ที่คุณต้องรู้ หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับการตั้งครรภ์ อย่าลังเลที่จะถามแพทย์ของคุณ . เรียกหมอก็ได้ ทุกที่ทุกเวลาผ่านคุณสมบัติ ติดต่อหมอ ทาง แชท, และ การโทรด้วยเสียง/วิดีโอ มาเร็ว, ดาวน์โหลด แอปพลิเคชัน บน App Store หรือ Google Play ทันที!

ยังอ่าน:

  • 4 ประเภทของความผิดปกติในการตั้งครรภ์
  • 5 สาเหตุที่ทำให้ทารกคลอดก่อนกำหนด
  • อัลตร้าซาวด์ 2 มิติ 3 มิติ และ 4 มิติ ต่างกันอย่างไร?

โพสต์ล่าสุด

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found