, จาการ์ตา - หนึ่งในความผิดปกติของเลือดที่ต้องระวังคือธาลัสซีเมีย ความผิดปกตินี้เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมและทำให้โปรตีนในเซลล์เม็ดเลือดแดง (ฮีโมโกลบิน) ทำงานผิดปกติ
ไขกระดูกใช้เหล็กที่ร่างกายได้รับจากอาหารเพื่อผลิตฮีโมโกลบิน เซลล์เฮโมโกลบินที่มีอยู่ในเซลล์เม็ดเลือดแดงทำหน้าที่ส่งออกซิเจนจากปอดไปยังทุกส่วนของร่างกาย ผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียจะมีระดับฮีโมโกลบินต่ำ ดังนั้นระดับออกซิเจนในร่างกายของผู้ป่วยธาลัสซีเมียจึงลดลงด้วย
ธาลัสซีเมียที่เกิดขึ้นมี 2 ประเภทคืออัลฟาและเบต้า ทั้งสองประเภทเกี่ยวข้องกับยีนที่กำหนดความรุนแรงของโรคที่สืบทอดนี้ ในทั้งสองชนิด เบต้าธาลัสซีเมียเป็นชนิดที่พบได้บ่อยกว่า
ธาลัสซีเมียบางครั้งอาจรบกวนการทำงานของผู้ป่วย เนื่องจากระดับออกซิเจนในร่างกายต่ำ บางสิ่งที่ผู้ประสบภัยสามารถสัมผัสได้คือ เหนื่อย ง่วงง่าย เป็นลม และหายใจลำบาก นอกจากนี้ ธาลัสซีเมียที่ไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสมยังสามารถทำให้เกิดโรคแทรกซ้อน เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลว การเจริญเติบโตแบบแคระแกรน ความเสียหายต่ออวัยวะ ความผิดปกติของตับ และถึงขั้นเสียชีวิต
โรคที่จำแนกได้เป็นจำนวนมากในประเทศอินโดนีเซีย
แม้ว่าจะยังคงเป็นโรคที่หายาก แต่โรคธาลัสซีเมียก็พบได้บ่อยในอินโดนีเซีย อินโดนีเซียยังคงครอบครองหนึ่งในประเทศที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคธาลัสซีเมียในโลก ตามข้อมูลที่รวบรวมโดยองค์การอนามัยโลกหรือ WHO จากชาวอินโดนีเซีย 100 คน มีคน 6 ถึง 10 คนที่มียีนที่ทำให้เกิดธาลัสซีเมียในร่างกายของพวกเขา
ในขณะเดียวกัน ตามรายงานของประธานมูลนิธิธาลัสซีเมียแห่งอินโดนีเซีย รุสวาดี จนถึงขณะนี้มีผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียที่สำคัญจำนวน 7,238 รายที่ต้องการการถ่ายเลือดเป็นประจำ แน่นอนว่านี่เป็นเพียงข้อมูลจากโรงพยาบาลต่างๆ ในอินโดนีเซียเท่านั้น นอกจากนั้น อาจมีผู้ป่วยที่ไม่ได้บันทึก ดังนั้นจำนวนอาจสูงขึ้น
จากข้อมูลของ Pustika Amalia Wahidayat แพทย์จากแผนกโลหิตวิทยา-มะเร็งวิทยา ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยอินโดนีเซีย ประเทศในตะวันออกกลาง ประเทศในแถบเมดิเตอร์เรเนียน กรีซ และอินโดนีเซีย อยู่ในพื้นที่รุ่งอรุณของธาลัสซีเมีย ซึ่งเป็นสาเหตุให้จำนวนผู้ประสบภัยค่อนข้างมาก
ภาวะนี้ไม่ได้พิจารณาจากจำนวนผู้ป่วยที่มีอยู่ แต่จากความถี่ของความผิดปกติของยีนที่พบ จังหวัดที่มีผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียสูงที่สุดในอินโดนีเซีย ได้แก่ จังหวัดชวาตะวันตกและชวากลาง อย่างไรก็ตาม มีกลุ่มชาติพันธุ์หลายกลุ่มในอินโดนีเซียที่ทราบว่ามีความเสี่ยงสูงต่อโรคธาลัสซีเมีย ได้แก่ กลุ่มกาจังและบูกิส
อาการของโรคธาลัสซีเมีย
ธาลัสซีเมียแบ่งออกได้เป็น 2 ประเภทตามอาการหรือไม่มีอาการ คือ ธาลัสซีเมียหลักและรอง ธาลัสซีเมียไมเนอร์เป็นเพียงพาหะของยีนธาลัสซีเมีย เซลล์เม็ดเลือดแดงมีขนาดเล็กลง แต่ส่วนใหญ่ไม่มีอาการ
ธาลัสซีเมียที่สำคัญคือธาลัสซีเมียที่จะแสดงอาการบางอย่าง หากทั้งพ่อและแม่มียีนธาลัสซีเมีย ทารกในครรภ์มีความเสี่ยงที่จะเสียชีวิตในช่วงอายุครรภ์สุดท้าย อย่างไรก็ตาม สำหรับผู้ที่รอดชีวิต พวกเขาจะกลายเป็นโลหิตจางและจะต้องได้รับการถ่ายเลือดอย่างต่อเนื่องเพื่อรองรับความต้องการฮีโมโกลบินในเลือด
ต่อไปนี้คืออาการของโรคธาลัสซีเมียที่มักพบในผู้ประสบภัย:
ความผิดปกติของกระดูกใบหน้า
ความเหนื่อยล้า.
ความล้มเหลวในการเติบโต
หายใจสั้น.
ผิวเหลือง.
การป้องกันโรคธาลัสซีเมียที่ดีที่สุดคือการตรวจคัดกรองก่อนแต่งงาน หากคู่สมรสทั้งสองมียีนธาลัสซีเมีย เกือบจะแน่ใจว่าบุตรคนหนึ่งของพวกเขาจะเป็นโรคธาลัสซีเมียที่สำคัญและจะต้องได้รับการถ่ายเลือดไปตลอดชีวิตที่เหลือ
หากคุณประสบกับโรคเลือดนี้ คุณควรปรึกษาปัญหาสุขภาพของคุณกับแพทย์ทันทีผ่านแอปพลิเคชัน . พูดคุยกับคุณหมอที่ สามารถทำได้ผ่าน แชท หรือ การโทรด้วยเสียง/วิดีโอ ทุกที่ทุกเวลา คำแนะนำของแพทย์สามารถนำไปใช้ได้จริงโดย: ดาวน์โหลด แอปพลิเคชัน บน Google Play หรือ App Store ทันที!
อ่าน:
- รู้จักชนิดของโรคธาลัสซีเมียในเลือดผิดปกติ
- ทำความรู้จักกับธาลัสซีเมีย โรคเลือดที่สืบเชื้อสายมาจากพ่อแม่
- นี่คือความสำคัญของการตรวจสุขภาพก่อนสมรสเพื่อป้องกันธาลัสซีเมีย