จาการ์ตา - โดยที่ไม่สามารถควบคุมได้ บางครั้งมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของเด็ก หนึ่งในนั้นคือกลุ่มอาการ Prader Willi ซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากซึ่งทำให้เด็กรู้สึกหิวตลอดเวลา โดยปกติความผิดปกตินี้เกิดขึ้นในเด็กอายุ 2 ปี น่าเสียดายที่ไม่ทราบว่าอะไรเป็นสาเหตุของโรคนี้
เป็นที่สงสัยว่ามีข้อผิดพลาดในยีนตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไปที่รบกวนการทำงานปกติของส่วนหนึ่งของสมองที่เรียกว่าไฮโปทาลามัส สมองส่วนนี้มีหน้าที่หลักในการควบคุมความกระหายและความหิว รวมถึงการหลั่งฮอร์โมนที่ส่งเสริมสารอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเติบโตและพัฒนาการทางเพศ
Prader Willi Syndrome สามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?
พราเดอร์ วิลลี ซินโดรม เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้เองตามธรรมชาติ แม้จะไม่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้ก็ตาม อย่างไรก็ตาม โรคนี้สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ ดังนั้นสมาชิกในครอบครัวที่มีประวัติเป็นโรคนี้จึงมีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคนี้มากกว่า
อ่าน: เด็กหิวตลอดเวลา สัญญาณของ Prader Willi Syndrome?
น่าเสียดายที่กลุ่มอาการ Prader Willi ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ เนื่องจากสาเหตุเกี่ยวข้องกับการสูญเสียโครโมโซมหรือปัญหาทางพันธุกรรม ทำให้ยากต่อการสร้างยีนใหม่เพื่อแก้ไขภาวะนี้ อย่างไรก็ตาม การรักษาสามารถทำได้เพื่อปรับปรุงมาตรฐานการครองชีพและลดอาการที่ผู้ประสบภัยพบ โดยทั่วไป การรักษาโรค Prader Willi รวมถึง:
โภชนาการสำหรับทารก, เพราะลูกจะทานอาหารลำบากเนื่องจากกล้ามเนื้ออ่อนแรง โดยปกติแล้ว แนะนำให้ให้นมสูตรที่มีแคลอรีสูงหรือเมนูอาหารพิเศษ
การบำบัดด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโต เพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโตและมีอิทธิพลต่อการรับประทานอาหารของผู้ประสบภัย การบำบัดด้วยฮอร์โมนนี้ไม่เพียงแต่ช่วยเพิ่มการเจริญเติบโต แต่ยังช่วยลดไขมันในร่างกายและช่วยให้กล้ามเนื้อดีขึ้นด้วย
อาหารเพื่อสุขภาพ, ซึ่งป้องกันเด็กไม่ให้รู้สึกหิวตลอดเวลาและหลีกเลี่ยงโรคอ้วนในเด็ก
ฮอร์โมนบำบัด เพื่อเติมเต็มฮอร์โมนที่กำลังประสบกับความบกพร่อง อย่างไรก็ตาม การบำบัดนี้มักจะเริ่มเมื่อเด็กเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์
อ่าน: ฮอร์โมนบำบัดสำหรับกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์มีประสิทธิภาพเพียงใด?
การรักษาอื่น ๆ อาจทำได้ขึ้นอยู่กับอาการหรือภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นในเด็ก เหตุผลก็คือ กรณีส่วนใหญ่ของ Prader Willi syndrome ต้องการการดูแลและการดูแลเป็นพิเศษในช่วงชีวิตของพวกเขา
ในผู้ใหญ่จำเป็นต้องมีวิถีชีวิตและการรับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพและปลอดภัยตลอดจนการทำงานและกิจกรรมต่างๆ เมื่อลูกโตขึ้น ให้พิจารณากลยุทธ์ในการวางแผนการรักษา เผื่อมีบางอย่างที่ทำให้แม่หรือพ่อประสบปัญหาในการดูแลลูก
Prader Willi . อาการและคุณสมบัติของซินโดรม
อาการหลักของเด็กที่มีอาการ Prader Willi คือความหิวและความอยากที่ควบคุมได้ยาก อาการอื่นๆ ได้แก่ กล้ามเนื้ออ่อนแรง ใบหน้าที่ดูเปลี่ยนไป พัฒนาการล่าช้า ตาเหล่หรือขาดการประสานกันของตา และเด็กจะตอบสนองน้อยลง
ในเด็กโต มีพัฒนาการของอวัยวะเพศที่ไม่ดี น้ำหนักขึ้น ปัญหาการพูด พัฒนาการทางการเคลื่อนไหวล่าช้า ปัญหาด้านพฤติกรรม การนอนหลับผิดปกติ กระดูกสันหลังคด และปัญหาเกี่ยวกับระบบต่อมไร้ท่อ ดังนั้นควรพาลูกไปพบแพทย์ทันทีหากคุณพบอาการเหล่านี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง เพื่อให้ง่ายขึ้น ใช้แอพ เพื่อนัดพบแพทย์ที่โรงพยาบาลที่ใกล้ที่สุด เพื่อให้สามารถดำเนินการรักษาได้ทันที
อ่าน: ทำความรู้จักกับไคโรแพรคติกบำบัดสำหรับกระดูกสันหลังคด
