นี่คือข้อเท็จจริงของการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อเอาชนะ COVID-19

“การบำบัดอย่างหนึ่งที่รวมอยู่ในจดหมายเสนอการแก้ไขแนวทางการจัดการ COVID-19 ในอินโดนีเซียคือการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี อย่างไรก็ตาม การบำบัดนี้เหมาะสำหรับผู้ที่ยังมีอาการไม่รุนแรงและไม่เคยใช้การบำบัดด้วยออกซิเจน การบำบัดนี้ใช้โปรตีนเทียมที่ออกแบบมาเพื่อป้องกันสิ่งที่แนบมาและการเข้ามาของไวรัสในเซลล์ของมนุษย์"

, จาการ์ตา – เมื่อเวลาผ่านไป ยาและวัคซีนได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถเอาชนะ COVID-19 ได้ หนึ่งในนั้นคือการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีซึ่งอ้างว่าสามารถลดเวลาการรักษาในโรงพยาบาลและป้องกันอาการแย่ลงได้ อย่างไรก็ตาม ยานี้สามารถให้เฉพาะผู้ป่วย COVID-19 ที่อาการยังไม่รุนแรงและไม่ต้องการการบำบัดด้วยออกซิเจน

ในสหรัฐอเมริกา, เรา. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ยังได้อนุมัติการใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีบำบัดนี้ในกรณีฉุกเฉินตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2564 ยาที่ใช้ในยานี้มีอยู่ 2 ประเภท ได้แก่ แบมลานิวิแมบและเอเทเซวิแมบ ผลของการทดลองทางคลินิกระยะที่หนึ่งและสองในระดับโลกแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัย ประสิทธิผล และประสิทธิผลของการใช้ยาเหล่านี้ที่มีแนวโน้มดี

อ่าน: ข้อเท็จจริงเหล่านี้เกี่ยวกับยา Avigan ในการบำบัดด้วย COVID-19

โมโนโคลนอลแอนติบอดีบำบัดคืออะไร?

โมโนโคลนัลแอนติบอดีเป็นโปรตีนที่ผลิตในห้องปฏิบัติการซึ่งเลียนแบบความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อสู้กับเชื้อโรคที่เป็นอันตราย เช่น ไวรัส Bamlanivimab และ etesevimab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีเป้าหมายเฉพาะที่โปรตีน สไปค์ ของไวรัส SARS-CoV-2 จึงสามารถปิดกั้นการเกาะติดและการเข้าสู่เซลล์ของมนุษย์ได้ แบมลานิวิแมบและเอเทเซวิแมบนี้จะจับกับบริเวณต่างๆ แต่จะทำหน้าที่พร้อมกันกับโปรตีน สไปค์ ไวรัส.

ในการทดลองทางคลินิกของผู้ป่วยโควิด-19 ในระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง การให้ bamlanivimab และ etesevimab ครั้งเดียวร่วมกันช่วยลดการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19 ได้อย่างมีนัยสำคัญ อย่างไรก็ตาม ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของรายงานการทดสอบเชิงสืบสวนในการรักษาโรคโควิด-19 ยังคงอยู่ระหว่างการประเมิน

อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการศึกษาการรักษาด้วย bamlanivimab และ etesevimab ในผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากติดเชื้อ COVID-19 เนื่องจากในปัจจุบันการทดลองทางคลินิกของการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแบบใหม่นั้นจำกัดเฉพาะผู้ป่วยนอกเท่านั้น นอกจากนี้ การบำบัดด้วยโมโนโคลนัลแอนติบอดี เช่น แบมลานิวิแมบ และเอเทเซวิแมบ อาจแสดงผลลัพธ์ทางคลินิกที่แย่ลงเมื่อให้ผู้ป่วยในโรงพยาบาลที่ติดเชื้อโควิด-19 ซึ่งต้องการออกซิเจนไหลสูงหรือการช่วยหายใจ

การทดสอบที่ดำเนินการโดยบริษัทยาสัญชาติเกาหลีใต้ Celltrion Healthcare ได้แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่เป็นไปได้สำหรับการรักษา COVID-19 สำหรับผู้ใหญ่ที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง การบำบัดยังแสดงให้เห็นว่าสามารถแสดงฤทธิ์เป็นกลางอย่างแข็งแกร่งต่อ SARS-CoV-2 ได้ ตัวแปรไวรัส แบบป่า หรือตัวแปรหลายตัวที่เป็นกังวลในขณะนี้ เช่น ตัวแปรอัลฟ่า (B 117), เดลต้า (B 1617), เบต้า (B 1351), แกมมา (P1)

อ่าน: การรักษาผู้ติดเชื้อ COVID-19 ตามระดับอาการ

การใช้ข้อมูลการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีในอินโดนีเซีย

ในอินโดนีเซีย ใบอนุญาตเฉพาะสำหรับการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี Regdanvimab ภายใต้แบรนด์ RegkironaTM ถูกครอบครองโดย Dexa Medica (Dexa Group) ดร. Raymond Tjandrawinata ซึ่งเป็นผู้อำนวยการบริหารของ Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS) กล่าวว่า RegkironaTM เป็นหนึ่งในทางเลือกของยาต้านไวรัสสำหรับ COVID-19 สำหรับผู้ป่วย COVID-19 ในอินโดนีเซียได้ผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ซึ่งมีผลในเชิงบวก .

Raymond อธิบายว่าขณะนี้สมาคมวิชาชีพทางการแพทย์ของอินโดนีเซียจำนวนหนึ่งได้รวมคำแนะนำสำหรับการบำบัดด้วยโมโนโคลนัลแอนติบอดี ซึ่งหนึ่งในนั้นคือ Regdanvimab ในจดหมายเสนอเพื่อแก้ไขแนวทางการจัดการ COVID-19 ลงวันที่ 14 กรกฎาคม พ.ศ. 2564 Dexa Group ยังได้รับเหตุฉุกเฉิน ใช้การอนุญาต (EUA) จาก Agency Food and Drug Supervisory Agency เพื่อนำเข้า RegkironaTM ไปยังอินโดนีเซียอย่างต่อเนื่อง ตามความต้องการของโรงพยาบาลและแพทย์ในการรักษาผู้ป่วย COVID-19

ผลข้างเคียงที่ต้องระวัง

มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรงและไม่คาดคิดจากการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี ซึ่งรวมถึงภาวะภูมิไวเกิน ภูมิแพ้ และปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการให้ยา อย่างไรก็ตาม ผลกระทบนี้มีไว้สำหรับ bamlanivimab เท่านั้นโดยไม่ใช้ยาร่วมกับ etesevimab นอกจากนี้ ยังมีรายงานการทรุดลงทางคลินิกภายหลังการให้ bamlanivimab แม้ว่าจะยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าเหตุการณ์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการใช้ bamlanivimab หรือการพัฒนาของ COVID-19 หรือไม่ ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ของ bamlanivimab และ etesevimab ร่วมกันคืออาการคลื่นไส้ เวียนศีรษะ อาการคัน และผื่นขึ้น

อ่าน: ปริมาณวิตามินที่แนะนำสำหรับผู้ที่ติดเชื้อ COVID-19

นี่คือสิ่งที่คุณต้องเข้าใจเกี่ยวกับการบำบัดด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี หากคุณยังต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยานี้ คุณสามารถสอบถามแพทย์ได้ อย่างไรก็ตาม หากคุณหรือคนใกล้ตัวหายจากโรคโควิด-19 แล้ว คุณควรไปตรวจที่โรงพยาบาลเพื่อป้องกันผลกระทบระยะยาวของไวรัสนี้ นอกจากนี้คุณยังสามารถนัดหมายโรงพยาบาลได้ทาง ดังนั้นมันจึงง่ายกว่า ปฏิบัติไม่ได้หรือไม่ มาใช้แอพกัน ตอนนี้!

อ้างอิง:
ข่าวหนึ่ง. เข้าถึงในปี 2564 Regdanvimab Monoclonal Antibody Therapy มีประสิทธิภาพในการทำให้ตัวแปรใหม่ของ Covid-19 เป็นกลาง
ข่าวการแพทย์วันนี้ เข้าถึงในปี 2564 โควิด-19: โมโนโคลนัลแอนติบอดีบำบัดคืออะไร?
เรา. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา. เข้าถึงปี 2021 การอัปเดต Coronavirus (COVID-19): FDA อนุญาตโมโนโคลนัลแอนติบอดีสำหรับการรักษา COVID-19
เรา. สถาบันสุขภาพแห่งชาติ. เข้าถึงเมื่อ พ.ศ. 2564 Anti-SARS-CoV-2 โมโนโคลนัลแอนติบอดี

โพสต์ล่าสุด

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found